8月27日,国家医保局发布《关于公布2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单的公告》。其中,成一制药的独家产品--氢溴酸樟柳碱注射液(片)成功通过形式审查,被列入该名单。
氢溴酸樟柳碱,是源于我国传统中藏药山莨菪的中国原创植化药,在临床主要用于治疗血管性头痛、视网膜血管痉挛、缺血性视神经病变、急性缺血性脑卒中引起的急性瘫痪。2023年10月31日该药物获得国家药品监督管理局的修订批准,新增了“急性缺血性脑卒中引起的急性瘫痪”这一适应症。 缺血性脑卒中具有高发病率、高致残率、高死亡率、高复发率和高经济负担五大特点,成为我国成年人致死、致残的首位病因。然而,目前有效的治疗措施有限,指南Ⅰ级推荐仍以再灌注治疗为主,但受益人群有限。即使血管完全再通,仍有约50%患者因微循环功能障碍等原因无法恢复功能独立,亟需其他药物进行补充治疗。然而,现有的治疗药物多聚焦于单一阶段或单靶点,与疾病发生、发展机制契合度有限。此外,目前医保目录中的药品多针对轻、中度缺血性脑卒中的治疗。 氢溴酸樟柳碱则展现出独特优势。其静脉给药后,血药浓度迅速达峰,约3分钟即可,且能快速透过血脑屏障。该药通过改善微循环的血流模式、促进缺血灶及周边微血管新生等方式,恢复缺血脑组织血液灌注;同时,通过抗炎、抗氧化应激、抑制钙超载、拮抗神经细胞凋亡等多重机制保护脑细胞。这些特质,使氢溴酸樟柳碱能够在轻、中、重度缺血性卒中中实现多阶段、多机制、及时、有效的救治,迅速恢复患者神经功能,降低90天内的残障率。 我们坚信,作为中国的原创植化药,氢溴酸樟柳碱因其不可替代的临床价值和显著疗效,可弥补目前医保目录同类品种的不足。未来,期望氢溴酸樟柳碱这一民族药的瑰宝能够凸显优势,更好的服务于缺血性脑卒中的治疗,减轻患者疾病负担,彰显民族原创药的光芒。
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