近日，成一制药独家产品莨苏®氢溴酸山莨菪碱在基础研究领域实现重要突破，其治疗糖尿病创面的精准分子机制首次被系统揭示，为这一临床难题带来了全新的破局思路。

       该研究由成一制药联合中药材标准化教育部重点实验室、中药种质资源创新与高效利用四川省重点实验室等单位共同完成，研究成果以篇名《Targeting the sirtuin 6-NF-κB p65 axis by 6-hydroxyhyoscyamine hydrobromide: a deacetylati-driven new therapy for diabetic wounds》发表于中科院 1 区 TOP 期刊《Cellular & Molecular Biology Letters》（IF=10.2，JCR Q1），不仅是该药物首篇 IF 超 10 分的高水平成果，更首次系统阐明其治疗糖尿病创面的精准分子机制。

      糖尿病足溃疡是糖尿病最凶险的慢性并发症之一，我国约25%糖尿病患者会进展为此症。其5年生存率仅约50%，致残致死率高，治疗费用占糖尿病总医疗费用的三分之一，给家庭和社会带来沉重负担。临床上缺血、神经病变、感染三重病理交织，缺乏高效促愈合药物，创面修复始终是重大未满足临床需求。

      研究团队通过Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病等3种动物模型，最终证实：氢溴酸山莨菪碱可靶向Sirtuin 6‑NF‑κB p65 信号轴，以去乙酰化修饰为核心驱动，抑制创面过度炎症、改善细胞功能障碍、促进血管新生与上皮再生，加速糖尿病创面闭合与修复。

      该发现为糖尿病足等难愈性创面提供了全新治疗策略。作为去乙酰化作用驱动的新型疗法，莨苏®有望填补当前糖尿病创面治疗药物的临床空白，为"难愈合伤口"患者带来新希望。

参考文献：

Chen J, Qin S, Xing Z, Wan F, Yin J, Peng C, Li D. Targeting the sirtuin 6-NF-κB p65 axis by 6-hydroxyhyoscyamine hydrobromide: a deacetylati-driven new therapy for diabetic wounds[J]. Cell Mol Biol Lett. 2026 Jan 22;31(1):23. doi: 10.1186/s11658-025-00856-x. PMID: 41572148; PMCID: PMC12910970.